ВЛАДИВОСТОК. 9 июня. ВОСТОК-МЕДИА – В адрес редакции РИА «Восток-Медиа» поступило письмо с просьбой о помощи от матери, сыну которой требуется дорогостоящее лечение за границей. Мы приводим его полностью и надеемся, что наверняка найдется много неравнодушных людей, готовых помочь.

«Я, Яна Андреевна Байгот, обращаюсь к Вам за помощью, она необходима для лечения моего сына, который сейчас находится в Германии, в клинике «HELIOS Hohenstucken».
Моему сыночку сейчас 1 год и почти 6 месяцев. Диагноз, по заключению врачей из Германии, детский церебральный паралич сложной формы и эпилепсия также неопределённой формы. По словам врачей, причина сложной постановки диагноза состоит в том, что до приезда в Германию мы лечились в России, и в лечении были допущены грубые ошибки. Немного истории…
Мой ребенок родился 8 декабря 2010 года. Родился недоношенным на целый месяц, но, по словам врачей, ребенок был стабилен, его жизни ничто не угрожало. Диагноз на момент рождения: пневмония и общая недоношенность. 31 декабря 2010 года нас выписали домой в полном здравии. По патронажу замечаний не было, ребенок развивался очень хорошо. Из-за того, что сынок родился недоношенным, мы наблюдались у разных специалистов, одним из главных был невролог. Регулярные консультации, контроль, массаж и медикаментозное лечение. По словам врачей, это было необходимо для развития ребенка.
К 6 месяцам я стала замечать, что мой ребенок не такой как все дети в его возрасте, но врачи убеждали меня в том, что есть у таких детей особенность: развитие чуть медленнее, чем у детей, рожденных в срок. Мы упорно стремились «нагнать» развитие: лечились, занимались…. но беспокойство в сердце осталось. Я продолжала упорно ходить по врачам в поисках правды и ответов на вопросы. В 7 месяцев мы обратились в «специализированный центр», где нам на первом же приеме у врача сказали: «У вас ребенок инвалид, смиритесь с этим и живите дальше».
Шок и ужас тогда навалились каменной глыбой, слезы лились рекой и были лишь два вопроса: почему и что делать? Холодным тоном мне ответили: ну поплачьте. На вопрос «Почему?» - развели руками, и сказали: так бывает, а на вопрос: «Что делать?» сказали, а что делать лечитесь, и на колясках люди живут. Глядя на своего малыша, который всё время беззаботно мне улыбался, я не верила, что мой малыш всю свою жизнь может провести в коляске. Я готова была бороться, но вот с чем и с кем - было не понятно. Нам назначили сложное лечение, много препаратов и отправили домой. Три дня просидев в слезах, я решила обратиться и к другим специалистам за консультацией. Меня уверяли, что ребенок нормальный и заключение прежнего специалиста не верное. Мнений было много. Время уходило, и я в панике старалась схватиться за любую возможность вылечить своего ребенка. С 6 месяцев мы регулярно лежали в стационаре, были под наблюдением врачей. Но ответов так и не было. Время уходило. Нас лечили долго и всеми возможными способами, но динамики не было. Обследование, как оказалось нам проводили не в полном объеме, но на основании этого выносили диагнозы и прогнозы, которые были неутешительными. Мой ребенок, как и для каждой мамы – это самое дорогое, что есть.
Мы стали искать клинику за границей. Обращались мы в Корею, в Сингапур, нам везде отказали, так как диагноз был не точным и такого маленького ребенка брать к себе никто не хотел. В Москве нам сказали: Вам лучше обратиться к специалистам в Германии. Мы стали искать клинику и нашли. Долгое время ожидание очереди к специалистам и вот прошло 3 месяца, мы полетели в госпиталь «Vivantes» в Германию. Там нам и провели полное обследование для установления окончательного диагноза. Подошел день «Х», когда специалисты собрали нас для беседы, где и озвучили нам диагноз. Там нам и сказали, что лечение ранее было некорректным и медикаментозные препараты были противопоказаны нашему ребенку, на фоне этого в головном мозгу развились патологии. Там и было принято решение перевести нас в клинику «HELIOS Hohenstucken», где мы должны быть под круглосуточным наблюдением у врачей и где нам будут проводить лечение согласно поставленному диагнозу. Из-за того, что ранее в России нам не проводили данного обследования, врачи нам сказали, что если мы примем решение уехать из Германии, то только под свою ответственность, т.к. обследование показывает, что в любой момент у ребенка могут возникнуть серьёзные осложнения. После лечения в клиники «HELIOS Hohenstucken», нам будет проведено повторное обследование, где врачи смогут отследить динамику, и смогут дать нам рекомендации по дальнейшему лечению, и возможно, наш сынок будет жить полной жизнью. Мы оплатили обследование в «Vivantes» и курс лечения в «HELIOS Hohenstucken. Нам это обошлось уже более чем в миллион рублей, но уже сегодня наш сынок отвечает положительно на лечение и, конечно же, у нас есть шанс, шанс выздороветь. Если даже мой сын будет «жить» в коляске, но рядом со мной, у меня будет уверенность в том, что он будет жить!
Мой мальчик - невероятно смышленый малыш, его улыбка - самая обаятельная на свете, даже после болезненных и долгих процедур он улыбается и радуется каждой мелочи. Сегодня мой ребенок не ходит, не сидит, не говорит, он только может смотреть на других малышей и радоваться за их достижения. Но я верю, он скажет «Мама», и будет ходить.
Много лет целью моей жизни были дети с тяжелыми онкологическими заболеваниями, и многие меня знают, как волонтера в онко - гематологическом центре. Сегодня я живу своим сыном и борюсь за его жизнь на этой земле. Мне страшно возвращаться в Россию и лечить его здесь. Потому что здесь я его чуть не потеряла. Помимо лечения, которое нам крайне необходимо и стоимость которого на весь курс около 3 000 000 рублей, нам очень нужно специальное оборудование. Это коляска-стул для терапии стоимостью около 100 000 рублей, а также коляска для перемещений на улице стоимость около 200 000 рублей. Эти предметы будут использованы нами практически до 7 лет. Дальше мы бы передали это другим нуждающимся детям, в России: купить такое оборудование очень сложно, и стоит оно дорого.
В России нам дали статус ребенка-инвалида и пенсию в 9 000 рублей, и всё. Все мои обращения в специализированный центр, где нам должны были предоставить оборудование бесплатно, согласно программе, не увенчались успехом. Ответ был таков, что до 5-7 лет нам там можно даже не появляться, т.к. для таких маленьких у них ничего нет.
Я обращаюсь ко всем небезразличным людям, которые смогут помочь моему сыну в дальнейшем лечении. Я верю, такие люди есть. Возможно, в будущем мой сын сможет принести пользу обществу. На сегодняшний день у меня нет возможности оплачивать лечение, но с помощью небезразличных людей мой сын может быть здоров.
Спасибо вам огромное за то, что вы хоть частично прикоснулись к моему горю. Я также прошу прощения, если вдруг вам показалось, что в данном письме я кого-то обидела. Я не держу зла и не ищу виноватых. Я лишь хочу, чтобы мой мальчик был здоров.

Контакты и реквизиты:
Ребенок Давид Байгот, дата рождения - 08.12.2010
Мама Яна Андреевна Байгот
e.mail: YanaBaygot@gmail.com
тел. в Германии: + 491744604529
тел. в России: + 79681671550
реквизиты:
Номер карты евро: 5469500010107870
Номер карты руб.: 5469500010594739
Отделение 8635 Сбербанка России г. Владивосток дополнительный офис 0186.
ИНН 7707083893
Кор.счет: 30101810800000000601
БИК: 040507601
Код ОКОНХ 96130
Код по ОКПО: 09241701
КПП: 254002002
Расчетный счет: 30301810150000607000
Счет карты руб.: 40817810650008810653
Счет карты евро: 40817978450008800077
Владелец карты(счета) Байгот Яна Андреевна.

 

 

 

 

Хочется завершить это письмо для вас замечательными стихами.

Ангелы – Земли
Ангелы земли

Кто такие дети-инвалиды?
Дети-инвалиды – Ангелы земли.
Сколько незаслуженной обиды
На себе они перенесли.

Сколько раз они, лицом в подушку,
Чтоб не плакать на глаза у всех,
Говорили ночи, как подружке:
«Разве то, что есть мы – это грех?»

Не грустите, матери, не надо:
Ваши дети – Ангелы, не зло.
Богом Вам они даны в награду,
Чтобы в мир нести любовь, тепло.

Ну, а тех, кто нас не понимает,
Пусть простит Господь за черствость их.
Пусть они услышат, как рыдают
Мамы у кроваток чад больных.

Но не все на свете равнодушны –
Больше тех, кто хочет нам помочь,
Открывают душу нам радушно,
Горе помогают превозмочь.

Пусть Господь рукой своей нетленной
Осенит крестом весь мир людской,
Чтоб на всей Земле, во всей Вселенной
Мир всегда царил, царил покой.

Чтоб ни войн, ни землетрясений,
Ни цунами страшных – никогда!
Сбереги, Господь, от потрясений
Всех людей, отныне и всегда!»

Версия для печати